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Molekulare Tumorprofile FoundationOne

(Foundation One®CDx Service, Next-Generation Sequencing)

   
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FoundationOne®CDx liefert ein umfassendes molekulares Tumorprofil für solide Tumore, das Ärzte in ihren Therapieentscheidungen für Krebspatienten unterstützen kann, indem es die krebsassoziierten genetischen Veränderungen ermittelt.

  • Validerte NGS-basierte Analyse der 4 wichtigsten Klassen genomischer Veränderungen.1
  • Sequenzierung der gesamten Kodierungssequenz von 324 Genen und Introns zur Bestimmung der Fusionen aus 36 ausgewählten Genen. ( FoundationOneCDx Gene Panel).
  • Bestimmung des Tumor Mutational Burden (TMB) und der Microsatellite Instability (MSI).2

Umfassender Ansatz liefert zuverlässige Ergebnisse

  • Erkennt alle Klassen von genetischen Veränderungen - Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen, Kopienzahlvariationen und Genrekombinationen.
  • FoundationOne®CDx ist ein umfassendes Tumorprofil, das auf einer Validierungsstudie basiert, welche die branchenführende Genauigkeit des Verfahrens belegt und in einer anerkannten wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht wurde.1

Spart Gewebematerial und Zeit

  • Benötigt nur eine geringe Menge an Gewebe, einschließlich Routine-Biopsate und Feinnadelaspirate.
  • Funktioniert auch bei Proben mit hohem Anteil an nicht-Tumorzellen.

Anwendbare Ergebnisse zusammengefasst in einem Bericht

  • Alle ermittelten klinisch relevanten genetischen Veränderungen werden auf Grundlage des aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstands und veröffentlichter klinischer Daten mit zielgerichteten Therapien und klinischen Studienprogrammen abgeglichen.
  • > 20 Bioinformatiker und Wissenschaftler mit medizinisch-biologischem Hintergrund sowie modernste Algorithmen tragen dazu bei, dass im FoundationOne®CDx-Bericht die für einen Patienten klinisch relevantesten Informationen verfügbar sind.

Beispiel: Foundation One CDx Report

1 Frampton GM et al. Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing. Nat Biotechnol 2013;31(11):1023–1031
2 Chalmers ZR et al. Analysis of 100,000 human cancer genomes reveals the landscape of tumor mutational burden. Genome Med 2017;9(1):34

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Auskunft Leitung
Molekulare Tumorprofile
Dr. rer. nat. Martin Zoche
Tel +41 43 253 03 34
Mobile +41 79 788 91 57

martin.zoche@usz.ch

Kollaborationspartner
Dieser diagnostische Test wird in einer Kollaboration von Hoffmann La Roche AG, Foundation Medicine®Inc und dem UniversitätsSpital Zürich angeboten.


Hoffmann La Roche AG, Basel, Switzerland

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Foundation Medicine®Inc., Cambridge, USA

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UniversitätsSpital Zürich

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