Molekulares Tumor Profiling

(Foundation One®CDx Service, Comprehensive Tumor Profiling, Next-Generation Sequencing)

FoundationOne®Services liefern ein umfassendes molekulares Tumorprofil von soliden Tumoren oder hämatologischen Erkrankungen, das Ärzte in ihren Therapieentscheidungen für Krebspatienten unterstützen kann, indem es die krebsassoziierten genetischen Veränderungen ermittelt.


FoundationOne®CDx für solide Tumore aus FFPE Biopsien.

  • Validerte NGS-basierte Analyse der 4 wichtigsten Klassen genomischer Veränderungen (Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen, Kopienzahlvariationen und Genrekombinationen).1
  • Sequenzierung der gesamten Kodierungssequenz von 324 Genen und Introns zur Bestimmung der Fusionen aus 36 ausgewählten Genen. ( FoundationOneCDx Gene Panel).
  • Bestimmung des Tumor Mutational Burden (TMB) und der Microsatellite Instability (MSI).2
  • Der FoundationOne®CDx Test ist ein von den amerikanischen Gesundheitsbehörden zugelassener Test für die molekulare Tumordiagnostik.

Umfassender Ansatz liefert zuverlässige Ergebnisse

  • Erkennt alle Klassen von genetischen Veränderungen - Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen, Kopienzahlvariationen und Genrekombinationen.
  • FoundationOne®CDx ist ein umfassendes Tumorprofil, das auf einer Validierungsstudie basiert, welche die branchenführende Genauigkeit des Verfahrens belegt und in einer anerkannten wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht wurde.1

Spart Gewebematerial und Zeit

  • Benötigt nur eine geringe Menge an Gewebe, einschließlich Routine-Biopsate und Feinnadelaspirate.
  • Funktioniert auch bei Proben mit hohem Anteil an nicht-Tumorzellen.
Informationen zur Bestellung FoundationOne®CDx
Leitfaden zur Bestellung | Leitfaden zur Tumorprobe  

Einsendeformular FoundationOne®CDx Service (Bestellung)
Bitte das Einsendeformular direkt im Labor bei martin.zoche@usz.ch bestellen.


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FoundationOne®Heme für hämatologische Erkrankungen und Sarkome.
  • Validerte NGS-basierte Analyse der 4 wichtigsten Klassen genomischer Veränderungen (Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen, Kopienzahlvariationen und Genrekombinationen).3
  • DNA-Sequenzierung der gesamte Kodierungssequenz von 406 Genen und Introns zur Bestimmung von Fusionen aus 36 ausgewählten Genen.
  • RNA-Sequenzierung von 265 Genen, die häufig im Tumor rekombiniert sind, um bekannte und neue Fusionspartner besser zu identifizieren (FoundationOne®Heme Gene Panel).
  • Bestimmung des Tumor Mutational Burden (TMB) und der Microsatellite Instability (MSI).2
  • Die DNA- und RNA-Sequenzierung erfolgt zu einer medianen Abdeckung von 500x, es werden so ca. 6,9 Millionen einmalige Basenpaare analysiert.

Informationen zur Bestellung FoundationOne®Heme
Leitfaden zur Blutprobe/Tumorprobe

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Bitte das Einsendeformular direkt im Labor bei martin.zoche@usz.ch bestellen.

Anwendbare Ergebnisse zusammengefasst in einem Bericht

  • Alle ermittelten klinisch relevanten genetischen Veränderungen werden auf Grundlage des aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstands und veröffentlichter klinischer Daten mit zielgerichteten Therapien und klinischen Studienprogrammen abgeglichen.

Beispiel: Ergebnisbericht FOne®CDx

1 Frampton GM et al. Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing. Nat Biotechnol 2013;31(11):1023–1031
2 Chalmers ZR et al. Analysis of 100,000 human cancer genomes reveals the landscape of tumor mutational burden. Genome Med 2017;9(1):34
3 He, J et al. Integrated genomic DNA/RNA profiling of hematologic malignancies in the clinical setting. Blood 2016; 127(24):3004-3014.

Auskunft Leitung 
Molekulares Tumor Profiling
Dr. rer. nat. Martin Zoche
Tel +41 43 253 03 34   Mobile +41 79 788 91 57
martin.zoche@usz.ch

Kollaborationspartner
Dieser diagnostische Test wird in einer Kollaboration von Hoffmann La Roche AG, Foundation Medicine®Inc und dem Universitätsspital Zürich angeboten.


Hoffmann La Roche AG, Basel, Switzerland

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Foundation Medicine®Inc., Cambridge, USA

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Universitätsspital Zürich



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